Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2—4 точки)
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки)
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1—6 показателей)
Генетическая предрасположенность к остеопорозу (VDR, ESR1, THFRSF11B(OPG), LRP5, COL1A1—7 точек)
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB — 10 показателей)
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3—10 точек)
Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187 С>G (H63D) - HFE: 193 А>T (S65C) - HFE: 845 G>A (C282Y)
Определение SNP в гене IL 28B человека rs 12979860 °C>T — rs 8099917 T>G
Пакет «ОК!» F5:1691 G>A (Arg506Gln)T - F2: 20210 G>A